核酸电泳凝胶的制备和电泳步骤
操作方法如下:
(1)根据所需要的凝胶的大小将相应的凝胶托盘按正确位置放置在制胶器内;
(2)称取适量琼脂糖，蛋白电泳槽价格，置电泳缓冲液中，加热使琼脂糖溶解;
(3) 待溶液冷至60℃，加入10mg/mlEB贮存液，使终浓度达0.5mg/ml;
(4)在距离胶模底板0.5-1mm处放置电泳梳，将琼脂糖溶液倒入胶模中，厚度约3-5mm，注意避免产生气泡;
(5)凝胶完全凝固后，移去梳子和透明胶，将凝胶放入电泳槽。加入TBE缓冲液使恰好没过胶面约1mm;
(6) 将DNA样品与1/6体积加样缓冲液混合后，加入样品槽中;
(7)接通电源，使样品槽在负极端，用1-5v/cm的电压，蛋白电泳槽多少钱，电泳适当时间;
(8)电泳结束后，可将含EB的凝胶直接放在紫外线检测仪上观察，并拍照记录，也可将不含EB的凝胶在0.5μg/ml的EB溶液中染色30-45分钟，蛋白电泳槽生产厂家，再如上观察和拍照，蛋白电泳槽，记录结果。
转印电泳
转印电泳AG与LG反应的特点：特异性、比例性、可逆性
1，特异性：由抗原决定簇和LG分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。
2，比例性：抗原与LG发生反应需遵循一定的量比关系。
3，可逆性：抗原LG结合形成复合物后，在一定条件下又可解离恢复为抗原与LG的特性。
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蛋白电泳中蛋白样品的分子结构
蛋白质分子结构可以分为4级：
一级结构：组成蛋白质多肽链的线性氨基酸序列。
二级结构：依靠不同氨基酸之间的C=O和N-H基团间的
氢键形成的稳定结构，主要为α螺旋和β
-折叠，β-转角，无规卷曲
三级结构：通过多个二级结构元素在三维空间的排列
所形成的一个蛋白质分子的三维结构。
四级结构：用于描述由不同多肽链（亚基）间相互作
用形成具有功能的蛋白质复合物分子。
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