综合药品稳定性试验箱操作步骤：
A、药品稳定性试验箱操作
1.接通试验箱供电电源。
2.打开电源开关。
3.设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1.在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，多箱式药品稳定性试验箱报价，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2.打印参数设置范围 综合药品稳定性试验箱应用于工业、航天工业、自动化零组件汽车部件、电子电器件、塑胶、化工、制药工业及相关产品之耐热、耐寒测试，为产业界提供大型零件，半成品，成品之大型温度测试环境空间，适合于测试产品量多、体积大之试验设备。
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；
室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，多箱式药品稳定性试验箱，便于用户视察样品试验过程；
采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
根据历史经验专业设计实验设备以来，多箱式药品稳定性试验箱厂家，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性。
药品稳定性试验箱系列产品专用于制药行业进行稳定性测试，以检查或产品是否保证达到有效期。此系列产品的优势包括能够保证稳定可靠的温湿度试验条件、在短期和长期试验中获得精准的温湿度均匀性和超长的使用寿命。产品符合国家药典及GMP、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验。
控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出
包括：设定值，测量值，日期，真实时间
采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据
多箱式药品稳定性试验箱生产厂家-昆山科唯美特仪器由昆山科唯美特仪器设备有限公司提供。昆山科唯美特仪器设备有限公司（www.kevimeter.com）是从事“恒温恒湿试验箱,高低温,试验箱,冷热冲击试验箱”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供高质量的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：李先生。