采血管真空度检测仪 西林瓶真空度检测仪 冻干粉瓶真空度检测仪

制药和医疗器械生产过程中，包装的完整性和密封性能直接关系到产品的安全性与有效性。根据《2010版药品GMP指南》第78条要求，“在抽真空状态下密封的产品包装容器，应当在预先确定的适当时间后，检查其真空度。”针对这一需求，济南三泉中石推出了Vacuum-S采血管真空度检测仪，为制药企业、医疗器械公司及检验机构提供高效、精准的真空度检测解决方案。

Vacuum-S采血管真空度检测仪概述

Vacuum-S采血管真空度检测仪专为西林瓶冻干粉、滴眼剂瓶、真空采血管等产品设计，可实现单支或多支样品的真空度检测。仪器采用先进的压力测试技术，保证检测过程的高精度与稳定性，为产品的真空封装性能提供可靠的数据支持。

技术优势

1. 多样化检测能力
   Vacuum-S可对不同规格、不同容量的采血管进行检测，用户可根据实际需求选择检测模式，满足实验室与生产线的多种应用场景。

2. 灵活的样品更换
   仪器设计便于快速更换检测装置，能够适配不同类型的包装样品，降低用户使用成本，减少操作复杂性。

3. 独立配方管理
   针对不同品种包装容器，Vacuum-S可建立独立检测配方，实现数据互不干扰，保证检测结果的准确性和可靠性。

4. 直观操作界面
   配备图形化操作界面，用户可通过可视化图表直观了解样品差异，提高数据分析效率。

5. 数据处理与打印功能
   仪器支持本地数据存储与自动统计处理，并可通过配置的微型打印机快速输出完整检测报告，满足GMP要求的记录与追溯需求。

6. 信息化接口
   Vacuum-S配备RS232数据接口，支持与企业LIMS系统联网，实现检测数据自动传输与设备在线升级，满足不同客户的个性化需求。

关键技术参数

• 测试压力范围：0–100 KPa

• 测试精度：0.5级

• 压力分辨率：1 Pa

• 测试单位：KPa、mbar

• 检测容量：2ml–30ml（可定制）

• 数据接口：RS232

• 主机尺寸：500 mm × 520 mm × 590 mm

• 重量：约47 kg

这些参数确保Vacuum-S在不同容量与类型的真空采血管检测中均能提供jingque、可重复的数据，为企业质量控制提供科学依据。

行业应用与标准支持

Vacuum-S广泛应用于制药企业、医疗器械生产厂家以及第三方检测机构，主要用于：

• 西林瓶冻干粉制剂的真空度监测

• 滴眼剂瓶的密封性验证

• 真空采血管的生产质量控制

在标准化方面，Vacuum-S的检测方法符合药品GMP要求，与国内外相关密封性与真空测试标准保持一致。在无菌药品包装系统密封性标准《9650 无菌药品包装系统密封性指导原则》和GB/T 15171-2025《包装件密封性能试验方法》的标准起草与应用中，三泉中石积极参与，为真空衰减法等检测方法提供了技术支撑。

企业实力与技术保障

济南三泉中石实验仪器有限公司自2007年成立以来，专注于实验室分析检测仪器的研发与生产，累计获得50余项技术专利及30余项软件著作权，并通过ISO9001质量体系认证及双软认证。公司多次参与国家及行业标准起草，技术实力雄厚，产品在全球25多个国家和地区的8000余家实验室投入使用。凭借丰富的研发经验与持续的技术创新，Vacuum-S采血管真空度检测仪在药品包装检测领域具备可靠性与先进性。

Vacuum-S采血管真空度检测仪通过高精度压力测试、灵活样品适配、独立配方管理和信息化接口，为制药企业和医疗器械行业提供全面的真空度检测解决方案。其专业性能不仅满足GMP及国内外相关标准要求，也为企业在包装质量控制、数据管理与生产优化提供坚实保障。

济南三泉中石持续以专业水准推动包装检测技术的发展，Vacuum-S采血管真空度检测仪的应用，为药品和医疗器械的安全性提供了可靠保障。