EN285纯蒸汽品质检测仪SQ2000蒸汽质量测试仪验证蒸汽干度、蒸汽不凝结气体、蒸汽过热度
纯蒸汽三项指标EN285，作为评估和监测医疗设备蒸汽灭菌过程的标准，对三个关键指标做出了明确规定：干度值、不凝结气体和过热度。这三个指标在医疗设备灭菌过程中起着至关重要的作用，确保了灭菌过程的准确性和可靠性。
一、EN285标准对纯蒸汽的要求
在HTM 2010及EN 285标准中，对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下额外的要求：
1、不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml （相当于3.5% ，体积分数）；
2、干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.95；对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于0.9；
3、过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过25 ℃。
二、EN285标准下的纯蒸汽品质检测仪的应用
在医疗设备制造和使用过程中，纯蒸汽品质检测仪扮演着重要的角色。它可以确保医疗设备中使用的蒸汽符合EN285标准的要求，从而保障患者和医护人员的安全。
此外，纯蒸汽品质检测仪还可以用于医疗设备的维护和保养，通过监测蒸汽的质量，及时发现设备运行中的异常情况，并采取相应的措施进行修复和调整。
三、选购指南
SQ2000 含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能
S 含非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能以及全自动纯蒸汽风冷取样器
SW6000 全自动纯蒸汽风冷取样器
四、结论
EN285标准对医疗设备中使用的纯蒸汽提出了严格的要求，为了满足这一标准，需要使用专门的纯蒸汽品质检测仪进行监测和验证。这些检测仪具有高精度、多参数监测、数据记录和报告等功能，可以确保医疗设备中使用的蒸汽符合EN285标准的要求，从而保障患者和医护人员的安全。
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